智擎生技製藥股份有限公司 (TWO：4162)20日宣布， PEP503(NBTXR3, Hensify@) 已正式展開第二期直腸癌臨床試驗收案，並已納入第一位病患。
PEP503之第一期直腸癌臨床試驗，係於臺灣的兩家醫學中心進行，總共有20 位病患納入第一期試驗階段，該數據業經獨立資料監視委員會(IDMC)，確認無安全性疑慮，而於本月展開第二期階段收案，將在臺灣的三家醫學中心進行，預計2021年底前即可完成收案，而第一期直腸癌試驗的結果，預計將於2021年年初發表。
智擎公司總經理胡宇方博士表示：PEP503之初步臨床試驗結果，顯示該產品於直腸癌放射線治療上的安全性及初步有效性等數據，足以支持PEP503進展至下一階段的開發，智擎公司將努力加速實現商業化過程。