漸凍人解凍 陽明與美國研究團隊找到關鍵
「漸凍人」關鍵致病基因與發病因子找到了，使得漸凍人的解凍契機已露出曙光！陽明大學生化暨分子生物研究所所長鄭子豪與美國五所知名大學研究團隊共同發現，蛋白質「Spt4」能調控漸凍人致病基因「C9ORD72」的表達，使得漸凍人治療出現突破性的進展，這項重要研究成果已於8月12日發表在國際頂尖期刊《科學》（Science）；相關藥物的開發在兩年內可以看到初步成果。
C9ORF72基因異常導致神經細胞死亡
鄭子豪在進行研究成果解說時表示，「肌萎縮性脊髓側索硬化癥」（簡稱為ALS）是一種神經退化性疾病，主要造成的原因是運動神經元細胞的凋亡。ALS疾病的發生，可分為家族遺傳型及偶發型兩種，後者有很多可能的原因，仍在研究中；至於遺傳型，目前比較清楚的是一個特定的C9ORF72基因，上面的基因序列有異常擴增的現象，引起神經細胞的死亡，進而….
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